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医药制药厂废气怎么处理方法|医药制药厂废气处理案例


一、客户公司背景
企业名称:XX制药集团股份有限公司
所在地:上海市浦东新区张江高科技园区
行业地位:国内创新型生物制药企业,专注于抗体药物、疫苗研发与生产,年产值超50亿元,拥有发酵车间、合成车间、制剂车间等全流程生产线。
环保需求:满足《制药工业大气污染物排放标准》(GB30777-2015)及地方VOCs管控要求(车间VOCs浓度≤50mg/m³,总排放≤30mg/m³),重点治理发酵废气中的挥发性有机物(VOCs)、酸性气体(HCl、SO₂)及微生物代谢产物。

二、废气处理工艺流程
1. 废气来源与特性
主要污染源:

腐熟厂区:酵母粉菌基础代谢引发CO₂、甲醇及微量分析VOCs(如乙酸乙酯); 提炼喷涂车间:化学上发生反应解放的氯仿(CHCl₃)、二甲基甲酰胺(DMF)等容剂; 药制剂車间:冲剂放置、压片期间中析出的无水乙醇、甲苯; 工业废水操作站:活性污泥池诞生的硫化橡胶氢(H₂S)及氢氧化钠(NH₃)。 尾气技术参数: 风口尺寸:5,000~12,000 m³/h(食物发酵期基线达18,000 m³/h); VOCs盐浓度:80~300 mg/m³(以DMF、THF居多); HCl含量:10~50 ppm; H₂S渗透压:5~20 ppm; 温度:70%~90%。

2. 核心处理工艺
采用 **"预处理+生物降解+催化燃烧+深度净化" 复合工艺**:

plaintext废气收集 → 旋风除尘 → 酸碱喷淋塔 → 生物滤池 → RTO催化燃烧 → 活性炭吸附塔 → 湿式电除尘器 → 达标排放
3. 关键技术参数

三、废气处理难点与解决方案
1. 发酵废气间歇性波动
问题:发酵周期长(72~144小时),废气排放浓度随菌种代谢呈周期性波动。

解决方法: 主动解决系統:放置 储存罐+定频轴流式风机,随着城市热力图酸度一键调结风速; 线下监测方案与反馈建议:工作部署PID控制系统,联动机制RTO熔化室内温度与吸出塔开启平率。

2. DMF等高沸点溶剂的吸附难题
问题:DMF(沸点61°C)在常温下易冷凝,传统活性炭吸附效率低。

存在问题: 加温可再生吸:设计吸摄氏度120°C,提升自己DMF脱附率至90%以上的; 改善灵活性炭包:载荷硅藻土(SiO₂),加强对旋光性萃取剂的吸附性能力。

3. GMP洁净环境要求
问题:制药车间需维持10万级洁净度,传统设备易产生二次污染。

范措施: 封闭型空气压力搜集:选取HEPA高效性活性炭吸附板(活性炭吸附效应≥99.97%); 设配外层光滑细腻处置:排水管及塔自身壁静电粉末喷涂抑菌金属表层(如银铁离子金属表层)。 四、净化成效估评

附加效益
资源化利用:

出售DMF稀释剂(年出售量约300吨)反复应用在结合生理反应; 借助沼液发电机组软件凭借污废水加工站的废气,年发电机组量约10万kWh。 第三产业前景: 年工作成本费用消减30%,危险废弃物呈现量避免60%; 采用ISO 14001认证服务及GMP内控合法性审查。 五、装备选择型号菜单(局部最为关键的装备)

六、行业启示
源头控制:推广连续化生产工艺(如微反应器技术),减少间歇性废气排放;

生物制品科技自适应性:发掘耐高湿、耐致癌性的和好菌剂(如反硝化反应菌+VOCs化学降解菌); 智慧化管理方法:工作部署云科技网的平台(如PLC+SCADA),进行远程关机监控视频与自满足操控,适用GMP数据库完正性想要。 如需持续推进技能解决方案(如菌群各式各样三维建模、方法技术叁数简化),请供给实际的产出方法技术步骤程序流程图及有机废气物营养成分测试上报。

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